Đặc điểm chất lượng cuộc sống ở người bệnh động kinh điều trị ngoại trú tại Việt Nam
DOI:
https://doi.org/10.62511/vjn.46.2025.067Từ khóa:
Động kinh ngoại trú chất lượng cuộc sống WHOQOL-BREFTải xuống
Đã Xuất bản
Cách trích dẫn
Tóm tắt
Mục tiêu: Mô tả chất lượng cuộc sống (CLCS) của người bệnh động kinh điều trị ngoại trú tại Trung tâm Thần kinh Bệnh viện Bạch Mai.
Đối tượng nghiên cứu và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang trên 48 người bệnh. CLCS đo bằng WHOQOL-BREF (0–100; điểm cao hơn tốt hơn). Thu thập đặc điểm xã hội học, bệnh học; phân tích mô tả.
Kết quả: Nghiên cứu được thực hiện trên 48 người bệnh động kinh điều trị ngoại trú; nhóm <40 tuổi chiếm 81,3%, nam giới chiếm 50,0%. Trình độ học vấn ≥THPT 68,8%; sống ở nông thôn 58,3%; thu nhập >5,4 triệu VNĐ/tháng 72,9%. Tần suất cơn chủ yếu ở mức thưa (45,8%) và trung bình (41,7%); thời gian mắc bệnh <5 năm 54,1% (≥10 năm 27,1%). Kiểu động kinh cục bộ và toàn bộ phân bố tương đương (mỗi nhóm 50,0%). Phần lớn đang đơn trị liệu 75,0% (đa trị liệu 20,8%); 72,9% ghi nhận cải thiện triệu chứng; 41,7% có bệnh kèm theo. Tự đánh giá CLCS: 49,4% mức trung bình; 25,9% tốt/rất tốt; 24,7% kém/rất kém; mức độ hài lòng sức khỏe: 17,1% hài lòng, 45,3% không hài lòng. Điểm WHOQOL-BREF: CLCS chung 63,10 ± 18,56; theo lĩnh vực—thể chất 50,51 ± 21,09 (thấp nhất), tâm lý 66,89 ± 16,65, quan hệ xã hội 73,70 ± 22,57 (cao nhất), môi trường 60,29 ± 17,83.
Kết luận:. Đa số người bệnh ghi nhận cải thiện lâm sàng với phác đồ hiện hành, song cần lồng ghép đánh giá CLCS định kỳ, tối ưu kiểm soát cơn và giảm gánh nặng điều trị, đồng thời sàng lọc–điều trị rối loạn khí sắc nhằm nâng cao CLCS.
Tài liệu tham khảo
World Health Organization. Epilepsy: fact sheet. Published February 7, 2024. Accessed September 4, 2025. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/epilepsy
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/epilepsy">
Skevington SM, Lotfy M, O’Connell KA; WHOQOL Group. The World Health Organization’s WHOQOL-BREF quality of life assessment: psychometric properties and results of the international field trial. Qual Life Res. 2004;13(2):299-310. doi:10.1023/B:QURE.0000018486.91360.00
Kwon OY, Park SP. Depression and anxiety in people with epilepsy. J Clin Neurol. 2014;10(3):175-188. doi:10.3988/jcn.2014.10.3.175
Lalatović S, Stanisavljević D, Živković M, et al. Stigma and its association with health-related quality of life in adults with epilepsy. Epilepsy Behav. 2022;135:108874. doi:10.1016/j.yebeh.2022.108874
Lozano-García A, González-Bono E, Cano-López I. Impact of interaction among antiseizure medication polytherapy, clinical, sociodemographic and psychological factors on quality of life in patients with epilepsy: a systematic review. Epilepsy Behav. 2025;162:110170. doi:10.1016/j.yebeh.2024.110170
Jacoby A. Determinants of quality of life in people with epilepsy. Epilepsy Behav. 2009;15(1):26-33. doi:10.1016/j.yebeh.2009.02.011.
Hawthorne G, Herrman H, Murphy B. Interpreting the WHOQOL-BREF: Preliminary population norms and effect sizes. Soc Indic Res. 2006;77:37-59. doi:10.1007/s11205-005-5552-1
